Famílias enfrentam dificuldades para acessar tratamentos e terapias para pessoas com deficiência

O acesso a tratamentos e terapias especializadas ainda é um grande desafio para muitas famílias de pessoas com deficiência no Brasil. Pais e responsáveis relatam longas filas de espera, falta de profissionais especializados e dificuldades para conseguir atendimento regular pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Entre os casos mais comuns estão os de crianças diagnosticadas com Transtorno do Espectro Autista (TEA), que frequentemente precisam de acompanhamento com diferentes especialistas, como psicólogos, fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais e fisioterapeutas. No entanto, muitas famílias dizem que a oferta desses serviços na rede pública ainda é insuficiente para atender a demanda crescente.

Especialistas explicam que as terapias são fundamentais para o desenvolvimento das pessoas com deficiência, especialmente quando iniciadas ainda na infância. O acompanhamento profissional pode ajudar no desenvolvimento da comunicação, na interação social, na autonomia e na adaptação à rotina escolar e familiar.

Apesar da importância desses atendimentos, a realidade enfrentada por muitas famílias é de espera prolongada. Em alguns municípios, o número de profissionais disponíveis é pequeno em relação à quantidade de pacientes que precisam de atendimento contínuo. Com isso, sessões que deveriam ocorrer semanalmente acabam sendo realizadas apenas uma vez por mês — ou até menos.

Diante dessa situação, muitas famílias acabam buscando alternativas na rede privada, o que pode representar um custo elevado. Algumas terapias especializadas podem ultrapassar centenas de reais por sessão, tornando o tratamento inviável para quem depende exclusivamente da renda familiar.

Organizações que atuam na defesa dos direitos das pessoas com deficiência alertam que ampliar o acesso às terapias é essencial para garantir qualidade de vida e inclusão social. Entre as medidas defendidas estão o aumento de investimentos em serviços especializados, a formação de mais profissionais na área e a criação de centros de atendimento multidisciplinar em diferentes regiões.

Para pais e responsáveis, garantir o acesso ao tratamento adequado não é apenas uma questão de saúde, mas também de dignidade e oportunidade de desenvolvimento para crianças e adultos com deficiência. A expectativa é que políticas públicas possam ampliar o atendimento e reduzir as barreiras enfrentadas por milhares de famílias em todo o país.

Texto : Amanda Godoy